Patienter, som får bistand gennem hjemmehjælp eller hjem sundhedspleje har mange rettigheder til at beskytte deres værdighed og deres trivsel. I virkeligheden er det føderal lov, at patienter informeres om deres rettigheder ved deres hjemmeplejepersonalet. Landsforeningen for hjemmeplejen og Hospice (NAHC) har udarbejdet en detaljeret liste over patienternes rettigheder, der dækker emner såsom informationsdeling og højre for patienten at sætte spørgsmålstegn ved kvaliteten af ​​deres care.The Bill of Rights, som skitseret af NAHC inkluderer : 1.. Patienters ret til at vælge et hjemmeplejen udbyder, som vil videregive oplysninger om diagnose, behandling og politikker2. Patienters ret til at blive behandlet på en hensigtsmæssig og professionel måde af alle medicinske og ikke-medicinske personnel3. Patienters ret til at sætte spørgsmålstegn ethvert aspekt af deres pleje og til at afvise behandling, at de ikke forstår eller ikke ønsker at receive4. Patienters ret til at blive informeret om eventuelle ændringer i handleplanen, før de opstår, og at blive underrettet om enhver tilladelse er nødvendig for risikabelt medicinsk procedures5. Retten til at blive fuldt informeret om alle finansielle aspekter af udbyderens omhu for at undgå skjulte omkostninger eller pleje, som patienten ikke kan afford6. Patienterne vil blive givet alle kontaktoplysninger for udbyderen og blive rådgivet om, hvad de skal gøre i tilfælde af en emergency7. Patienterne vil have ret til at foretage eventuelle klager eller fil klager mod udbyderen uden frygt for gengældelse eller discrimination8. Patienterne kan forvente hver omsorgsperson til at handle på en etisk manner9. Patienter kan forvente, at udbyderen overholder statslige og føderale love vedrørende hjem care10. Patienterne kan forvente at modtage ordentlig kontinuitet i behandlingen fra provider.For patienter under hospice pleje, ovennævnte lovforslag af rettigheder gælder i tillæg til andre tjenester i forbindelse med døende patienter. . Patienter, der får hospice pleje forstå, at de nærmer sig slutningen af ​​deres liv og har ret til åndelig, psykologisk og følelsesmæssig hjælp og bistand fra deres udbyder, hvis de valgte at modtage den
Af: Karissa Pris