Om 6 millioner kvinder bliver gravide i USA hvert år. Den gennemsnitlige mor-til-være bruger 3-5 receptpligtig medicin under graviditeten. Mens de potentielle konsekvenser af receptpligtig medicin på et ufødt barn er altid en bekymring, må mange forventer kvinder fortsætte med at tage de nødvendige medicin for sygdomme som diabetes, kræft, migræne, astma eller hiv /aids i hele deres graviditet. Andre mødre uforvarende udsætter deres fostre til receptpligtig medicin, før de indser at de er gravide - omkring halvdelen af ​​graviditeter i USA er unplanned.The problem kompliceres af manglen på oplysninger om virkningerne af mange lægemidler på et foster under udvikling eller ammende barn. I et forsøg på at supplere de oplysninger, basen, FDA opmuntrende gravide og ammende kvinder til at deltage i graviditeten registreringsundersøgelser. Disse undersøgelser indsamler og opbevarer data om virkningerne af receptpligtig medicin på gravide og ammende kvinder og deres babyer, i et forsøg på at identificere og håndtere risici. "FDA mål er at have data om brugen af ​​lægemidler under graviditet for alle lægemidler, der anvendes af kvinder i den fødedygtige alder," siger Dr. Karen Feibus, en ekspert i mødres sundhed. Disse oplysninger vil gøre det muligt gravide og ammende kvinder til at træffe informerede valg om at bruge receptpligtig drugs.The FDA anmeldelser ansøgninger om nye receptpligtig medicin og beslutter, hvis producenten skal være forpligtet til at etablere en graviditet regis ¬ prøve, hvis de er godkendt. Den lejlighed, sæt stof fabrikanter eller sundhedspersonale op registre proaktivt. De registre indsamler oplysninger om behandlinger for en række almindelige sygdomme og tilstande, hvor der forlader den medicinske tilstand ubehandlet under graviditeten kan udgøre en større risiko for moderen og det ufødte barn end at tage medicin - for eksempel, bør kvinder med epilepsi fortsat tage beslaglæggelse medicin snarere end at risikere et epileptisk anfald. Kvinder, der deltager i registrene ikke tage nogen eksperimentelle medicin, eller nogen receptpligtig medicin, de normalt ikke ville tage. Kvinder tager receptpligtig medicin, mens gravide eller ammer kan kontakte stoffet producenten, deres læge eller en farmaceut til at deltage i et register. Typisk, de giver registreringsdatabasen med demografiske oplysninger (alder, vægt, medicinsk tilstand, geografisk placering osv.), oplysninger om, hvilken type receptpligtig medicin, de tager, og eventuelle effekter på sig selv eller deres børn. Bostons Massachusetts General øjeblikket dokumentere brugen af ​​over 30 receptpligtig medicin til gravide og ammende kvinder. Den Epilepsi Foundation er opfordrer kvinder til at tilmelde sig en anden stor registreringsdatabasen - det nordamerikanske antiepileptika Graviditet Registry, som er ved at undersøge virkningerne af fælles krampestillende lægemidler, såsom Lamictal (lamotrigin), og Lamictal XR. Et af de kendte Lamictal bivirkninger, der kan påvirke gravide kvinder er sænkning af kroppens niveauer af folinsyre. Da folinsyre er kendt for at mindske risikoen for fosterskader, læger anbefaler, at gravide kvinder, der tager beslaglæggelse medicin også tage en folinsyre supplement
Af:. Lynn Woods