Hvordan fosterskader ske? Hvad kan der gøres for at slippe af fosterskader? Hvordan gør jeg sikker på, at min baby kommer ud sundt og sikkert? Før du bliver gravid, er det meget vigtigt, at du tager dig tid til at forstå, hvorfor og hvordan netop fosterskader ske. Mere end det, bliver det endnu mere vigtigt, at du lærer den brede vifte af måder, der kan gøres for at hjælpe med at forhindre fødsel defects.In USA alene, cirka 120.000 børn er født med medfødte abnormiteter hvert år. Fødselsdefekter er abnormaliteter, som kan påvirke enten struktur, funktion eller stofskifte, som er til stede på det tidspunkt, hvor barnet er født. Dette kan enten føre til fysiske og psykiske handicap. Nogle gange kan det føre til døden. I øjeblikket har en liste for fosterskader er sammenfattet til et tusind. Faktisk har fødsel abnormiteter, især de mest almindelige fødselsdefekter, været den førende årsag til spædbarn mortality.But hvad der præcist forårsager fødselsdefekter? Undertiden er fødsel abnormiteter forårsaget af en lang række miljømæssige faktorer. I nogle tilfælde er det forårsaget af nedarvede gener. Desværre kan vores liste over fødselsdefekter også være forårsaget af en kombination af miljømæssige og genetiske faktorer. I denne artikel vil vi forstå, hvordan genetiske sygdomme bliver videregivet til child.There er to kategorier af genetiske misdannelser identificeret til dato. Første, single-gen defekter. En ændring eller en mutation i et enkelt gen kan forårsage medfødte abnormiteter. Hver person har cirka 20.000 til 25.000 gener, der bestemmer de træk, han er bundet til at have. For eksempel, hårfarve og hudfarve bliver nødt til at afhænge af de gener, man har. Generne er også ansvarlig for driften og udviklingen af ​​kroppens systemer. Afkom får omkring halvdelen af ​​deres gener fra deres forældre. - Det er derfor, familier med en historie af fødselsdefekter bliver mere tilbøjelige til at føde et barn med en defekt. Dette er, hvad vi kalder recessive arv. Hvis begge forældre har en unormal gen, der er 50 procent chance for at overvælte den uorden til deres barn. Den anden kategori af genetiske misdannelser er, hvad vi refererer til som kromosomale fosterskader. De abnormiteter i strukturen af ​​kromosomer kan også forårsage fosterskader. Oftere end ikke, dette skyldes en fejl, som kan være opstået når ægget eller sædcellen var ved at udvikle. Når en sådan fejl opstår, er et barn født med enten for få eller for mange kromosomer. Nogle af de fælles fosterskader under denne kategori omfatter følgende helbredsproblemer: hjertefejl, læbe, Downs syndrom og rygmarvsbrok. Hjertefejl påvirke 1 ud af hver 100 børn født i USA hvert år. Hareskår påvirker 1 ud af hver 700 børn hvert år. Downs syndrom, på den anden side påvirker 1 i hver 700 nyfødte årligt. Spina befida er den mest sjældne i denne gruppe påvirker kun omkring 1 ud af hver 2.500 spædbørn hvert år. Fordi der er stadig ingen surefire måde at slippe af med den brede vifte af listen for fødselsdefekter, maksimere alt, hvad der kan gøres for at i det mindste mindske risikoen for at skulle beskæftige sig med. Det starter ud ved at holde dig vidende - underrettes nu
Af: SWilson
.