Gentest i graviditeten for visse gener og genetiske sygdomme hjælper folk til at forberede sig til fødslen af ​​deres barn om sunde eller andet. Prænatal diagnose er preformed at afgøre, om et foster har nogen unormale gener, der kan være årsag til alarmen. Forskellige etniske grupper er mere tilbøjelige til visse genetiske sygdomme, derfor gentest i graviditeten giver forældre mulighed for at beslutte, om de ønsker at fortsætte graviditeten eller ej. Enten måde vil du vide status for dit ufødte barn, og du får alle de oplysninger, du behøver for at planlægge din beslutning. Selv gentest i graviditeten ikke kommer med garanti for, at dit barn vil blive født sundt, det hjælper med at fjerne eventuelle bekymringer om visse genetiske sygdomme, der kan være en bekymring på grund af familiens historie af genetiske sygdomme. Nogle af de genetiske sygdomme, de test for, er Downs syndrom, cystisk fibrose og Tay-Sachs sygdom. Det ufødte foster testes for generne og i nogle tilfælde kan mere end ét gen af ​​den samme tilstand resultere i baby blive født med lidelsen eller fødes som en bærer, hvis kun ét gen detekteres. Etik gentest efterlade nogle personer og grupper uafklaret. De fleste mennesker ønsker en baby, selvom testene viser en unormal gen, men hvis den lidelse, som vil forårsage en smertefuld liv for barnet, afbrydelse af svangerskabet muligvis overvejes. Det er svært at se dit barn lide, hvis du ved, hvad resultaterne vil være i sidste ende. Folk, der har genetisk sygdom gener har normalt test udført før graviditeten, men nogle mennesker ikke engang klar over at de har en dårlig gen og blive en far og mor at være. Hvis gentest i graviditeten viser et positivt resultat forældre kan få rådgivning, der vil give støtte og information om emner omkring sygdommen. Du kan få brug rådgivning for at hjælpe dig med at træffe en beslutning om fremtiden for din graviditet, eller om, hvordan du vil håndtere den kommende fødsel og derefter. Denne information er afgørende for nogle forældre, hvis de er i risiko for at videregive en genetisk sygdom. For gentest i graviditeten, vil lægen bruge en af ​​otte måder at gøre testen, det kunne være hår, spyt, blod, knogler, afføring, sæd, kropsvæv eller urin. Hvis disse prøver viser eventuelle afvigelser, kan yderligere testning kræve gør et fostervandsprøve, som er en invasiv procedure og har nogle risici forbundet med at gøre denne procedure. Folk altid har planer om at have en sund baby, men nogle gange ske, og det kan ikke ende på denne måde. Hvis du har gentest i graviditeten gjort tidligt nok, kan du planlægge for fremtiden for din baby
Af:. Mandy Fain