Vi lever i en alder af stadige innovation på alle områder, og lægemidler er ingen undtagelse. Farmaceutiske virksomheder forsker konstant og skabe nye stoffer og nye løsninger for at opfylde behovene hos en befolkning, der forventer, at kontinuerlig medicinsk innovation. Når en patient går til lægen for et sundhedsproblem og et lægemiddel er ordineret til behandling hans symptomer, betyder det patienten ikke altid spekulerer på, hvordan at narkotika kom til at være til rådighed. Det er dog næsten altid en fascinerende fortælling, en fortælling, der ikke ofte told.Drug udvikling virksomheder har udviklet en kompliceret proces for forskning, og fra start til slut kan tage mange år. Den første fase i den prækliniske fase af lægemiddeludvikling er at studere en bestemt sygdom. Forståelse og internalisere hvordan en sygdom udvikler sig og udvikler sig er helt centrale for narkotika forskning virksomheder. Efter alt, hvordan kan en forsker eksperiment på mulige behandlinger, hvis hun ikke ved, hvorfor personen er syg? Når forskerne har en klar idé eller mindst en brugbar hypotese om, hvordan en bestemt sygdom opfører, er de velkommen til at begynde at indføre stoffer for at se, om de har nogen effekt på progressionen af ​​sygdommen. Denne proces er langvarig, og kan tage mange års trial and error, før ethvert fremskridt, hvis nogen, er lavet. Sommetider forskere kun udarbejde en lang liste af ting, der ikke work.A proces kaldet "screening" er, hvad der starter processen med Lægemiddelformulering. Ved testning af et antibiotikum, for eksempel, er en prøve anbringes i en bakteriekultur. Hvis det fungerer i dette scenario, så næste skridt er at teste i forsøgsdyr. Dette er en effektiv metode, hvorved forskere opdager aspekter af lægemidlets sikkerhed og effekt. Hvis alt at forskning er vellykket, er resultatet et lægemiddel, der synes at arbejde og er klar til at blive testet. Det næste skridt i processen er et omfattende runde af humane lægemiddelforsøg, denne proces tager omkring 10 år at færdiggøre for at opnå FDA approval.A nedslående statistik til at overveje: kun omkring én ud af hver 5.000 til 10.000 forbindelser formuleret nogensinde opnår FDA-godkendelse . Når patienter får ordineret en bestemt medicin, de sjældent kender eller forstår den langvarige proces, det tog at få det produkt på markedet. Drug forskning er en absorberende område; års forskning og testresultatet i innovation, hvis du er heldig
Af: Zenaida Marvella
!