En sjælden sygdom, pulmonal hypertension er en forhøjet blodtryk i lungerne kar. Højt pres som på væggene i lungepulsåren, pulmonal vene og pulmonal kapillærer, der udgør de pulmonale kar. Når du nogensinde føler nogen tegn på åndenød, svimmelhed, besvimelse eller andre symptomer, der forværres af en anstrengelse det kan muligvis være på grund af pulmonal hypertension. Pulmonal hypertension kan være en alvorlig sygdom kendetegnet ved en reduceret tolerance over for motion og mange gange, hjertesvigt. Således, hvis du har nogen af ​​de ovennævnte tegn og symptomer, det er mit råd du hovedet for komplet kontrol up.There er der flere generelle vendinger, der vedrører denne lidelse, som bør være fortrolig for at vide om denne type af hypertension. Primær pulmonal hypertension (PPH), der er karakteriseret ved forhøjede lungearterietryk med nogen åbenbar årsag er det også betegnes som præ kapillær pulmonal hypertension eller mere almindeligt nu som idiopatisk pulmonal arteriel hypertension (IPAH). Udtrykket IPAH foretrækkes nu til pulmonal arteriel hypertension (PAH) af en ukendt ætiologi, og dermed IPAH repræsenterer pulmonal vaskulær sygdom. Denne sygdom blev første gang identificeret af Dr. Ernst von Romberg i år 1891. Siden da er det under undersøgelsen som en sjælden, men signifikant sygdom i hjerte og lungs.According til den seneste klassificering, kan det være en af ​​fem forskellige typer, som behandlingen afhænger, • arteriel • venøs • hypoxisk • tromboembolisk • MiscellaneousWhat er forekomsten af ​​pulmonal hypertension? være en sjælden lidelse det påfører ca 125-150 dødsfald om året alene i USA, mens det har en incidensrate på ca 2-6 tilfælde i hvert million af befolkningen året. Omtrent det samme verdensomspændende forekomst af IPAH ses som i USA med små variationer på verdensplan. Et register over IPAH patienter i Frankrig fundet omkring 6 tilfælde pr million populationer af IPAH patients.Also observeret er, at forekomsten og udbredelsen af ​​APAH er betydeligt højere end for IPAH
Af:. Malikbilal