Har dit barn for nylig blevet diagnosticeret med type 1 diabetes? Er du op "i arme" om, hvad du skal gøre næste? Nå, tage det fra en forælder, der har "været der og gjort det", er det overvældende i starten. Chancerne er sygehuset har sendt dit hjem med et par bøger at læse, at er sandsynligvis en tomme tyk, hver. Og har de sandsynligvis sætte dig op med et hjem sygeplejerske bare for at hjælpe i den første uge efter ankommer tilbage til dit hjem fra hospitalet, men dette er ikke lang nok for dig, som forælder til at tilpasse sig situationen, eller for dit barn either.Now, det store spørgsmål er, "Hvad med skole" Her er et par tips om, hvad vi gjorde, da min datter blev først diagnosticeret med type 1-diabetes: 1.. Kontakt skolen. Opsæt et møde med sygeplejersker. Forklar sygeplejerskerne, hvordan du udfører insulinindsprøjtninger i henhold til dit barns glidende insulin omfang og hvordan tallet af insulindosis baseret på, hvad de vil spise til frokost. (Nyttige Tip: Min datter pakker sin frokost hver dag siden vi tæller kulhydrater, vi premeasure alt derhjemme og sætte en seddel i sin frokost med mængden af ​​Carb point, og mængden af ​​insulin, som hun skal tage baseret på på hendes måltid alene. . Derefter alle sygeplejerskerne skal gøre er at tage hendes blodsukker, anvende glidende skala (om nødvendigt), og give hende af insulin injektionen.) Ligeledes har skolen sat ud dit barns seneste billede i postkasser i alle medarbejdere som arbejder der. Dette vil bidrage til at få ordet ud bare i tilfælde af en nødsituation i skole med din child.2. Oprette en "Diabetic Kit" for dit barn. Da mit barn er en pige, hun bruger en pung. Inde i det, hun har sin glucometer, teststrimler, lancetter, alkohol puder, insulinpen, pen nåle, ketosticks (anvendes til at kontrollere ketoner), glucagon pen, og endda nogle jordnøddesmør og ost kiks (just in case). Ved ankomsten til skolen, tager hun sin kit lige til sygeplejerskens kontor og lader det. Til frokost, går hun et par minutter før hendes klasse gør for at gå til sygeplejerskens kontor for at få hende insulin injektionen. Så forud for at få på bussen i eftermiddag, hun bare gynger af sygeplejersken kontor og opfanger hendes kit.3. Forlade ekstra i skolen. Vi leverer sygeplejerskens kontor med en ekstra glucagon pen i begyndelsen af ​​skoleåret. Vi leverer også snacks, som de holder på kontoret i tilfælde hendes blodsukker er lavt. Vi sender ekstra teststrimler og insulin skal holdes på skolen, som well.4. Må ikke gå nogen steder uden kit! Vi har gjort det til en vane, at før hun forlader huset, at vi spørge hende, om hun har sin kit.5. Træn andre familiemedlemmer hvordan at passe dit barn i en nødsituation. I begyndelsen kunne min datter ikke gå nogen steder. Først havde vi at få alle uddannet på hvordan man passer hende. Mobiltelefoner i dag gør det meget lettere. Vi har endda lært hendes storebror hvordan du kan give insulinindsprøjtninger, tage hendes blod sukker, og hvordan man bruger glucagon pen.6. Rens din frysere ude. Selv kan en diabetiker have slik og andre emner, så længe de tager deres insulin for det, vi renset ud kabinetter ud og sluppet af noget, der var ikke anbefalet til hende. Det var kun i begyndelsen, indtil hun blev brugt til tanken om, at hun ikke kunne have disse emner som hun engang gjorde. Når hun har lært, begyndte vi at købe disse poster again.All af de tips, der er anført her har vi brugt os selv. Som forælder til et barn med type 1 diabetes, når du kommer hjem fra hospitalet efter den indledende diagnose, du føler dig tabt. Jeg ønsker jeg havde oplysninger som dette, det ville have gjort vores liv lettere på det tidspunkt. Jeg håber dette hjælper dig, dit barn, og din familie
Af:! TJacks