En velkendt kilde, der arbejder som underviser på et ry Medical College hedder det, at FDA havde ret i at forbyde stoffet, darvocet. Som navnet antyder, Darvocet Retssag skete, fordi stoffet var kendt for at være farlige, og også var årsag til dødsfald for mange borgere i hele USA. Indført i år 1957 blev darvocet ordineres til patienter, der havde med alvorlige smerter og havde brug for øjeblikkelig lindring for det samme. Men medicinen blev en slags afhængighed for de fleste, undertiden patienter ville overdrive med stoffet og falder i forskellige komplikationer i hjertet og hjerte-domæne, hvilket fører til fatale situationer og død så godt. Spørgsmålet om sikkerhed er grunden til FDA besluttet darvocet advarsler i market.The Darvocet advarslen var en måde at holde patienterne beskyttet mod de forskellige konsekvenser man ville have hjælp af medicin. Der er endda advokater, der nu specialiserer sig i darvocet Retssager og tjek om narkotika, der ikke består, eller i overensstemmelse med de normer for sikkerhed og velbefindende. Advokater specialiserer sig i at lære om defekte medicin og retssager dermed. De også uddanne masserne på bivirkningerne af hvad darvocet bringer sammen med brugen af ​​lægemidlet. De fleste advokater tjekker om potentielle kunder, der ønsker at indgive retssager, er, hvis deres tilstand er blevet forværret på grund af brugen af ​​darvocet eller af andre årsager, som well.There masser af bivirkninger knyttet til stoffet, da det har en blanding af acetaminophen og propoxyphene. Udviklerne, Eli Lilly og Co var dem, der bragte darvocet i 1957 til det amerikanske marked, nu er det markedsføres under varemærkerne XANODYNE lægemidler med opioid bliver brugt til at hjælpe patienter få nødhjælp fra smerter, mild til medium baseret. Darvocet Retssag eksperter siger, at mere end ni og en halv million amerikanske i år 2009 har brugt Darvocet og lidt store konsekvenser med hensyn til hjertet, nogle endda gået væk med dødsfald forbundet med stoffet så godt. I år 2006 besluttede Public Citizen sammen med FDA for at uddele darvocet advarsler til den brede offentlighed, uddanne dem om de fatale konsekvenser og bivirkninger forbundet med stoffet use.It siges, at i årene mellem 1981 og 1999, Der har været 2110 tilfælde af dødsfald som følge af upåagtet darvocet advarsler af FDA forårsaget af darvocet. Industri og lægelige eksperter siger, at der er forskellige hjerte lidelser, risici og andre bivirkninger, som kan være katastrofalt, når lægemidlet, Darvocet, der bruges i overflod eller ikke er i overensstemmelse med, hvad lægen ellers ordinerer og da ingen af ​​kasserne medicinen kom i bar en stringent advarsel, har mange læger og patienter ikke tænke to gange, før du bruger stoffet som en smertelindring mulighed. I dag Darvocet Retssager er i overflod, og advokater er at kombinere blod og sved bekæmpe dem for ofrene. Hvis du har fået ordineret lægemidlet til smertelindring og andre årsager, skal du sørge for at du følger kun råd hos din læge og intet andet
Af:. Sanjana Antony