De farmaceutiske virksomheder, der fremstillede Canada narkotika og dets annoncører begyndte at blive reguleret i år 1996. Health Canada er afdelingen ansvarlig for regulering af alle stoffer inden for landet. Dens regler er baseret fra Food and Drug Act of 1920. For at beskytte de 33 millioner indbyggere i Canada, gjorde Health Canada det til deres prioritet at kontrollere alle Canada narkotika, da der er en masse mennesker, der bruger over-the-counter medicines.The indledende skridt til at regulere Canada narkotika startes, når Patent Medicine Lov af 1909 kom til at blive skrevet. Der var nogle hemmelige formler udstedt af læger, der er nødvendige dokumentation og godkendelse. I dag er det nuværende system stammer fra Food and Drugs Act of 1920. Dette blev ændret i 1951, kræver, at alle de stof-udviklere til at få godkendelse fra den føderale regering, før de kan reklamere for deres Canada narkotika på forskellige værktøjer medier og før de kunne distribuere deres produkter til forskellige distributører. Der var også skandalen om thalidomid en sovepille, der forårsagede fosterskader i 1960'erne, der gjorde myndighederne tænke på at gøre farmaceutiske virksomheder søger Meddelelser om overensstemmelse fra den canadiske regering, inden du distribuerer nogen af ​​deres Canada drugs.The Notice overensstemmelsescertifikat bør udstedes af Health Canada, før den nævnte Canada narkotika kan sælges i canadiske butikker. Meddelelsen vil kun blive udstedt, hvis den pågældende virksomhed er i stand til at opfylde de fire kriterier, som regeringen. Kriterierne omfatter fremsætter de bivirkninger af Canada narkotika, der blev observeret i kliniske forsøg, i overensstemmelse med begrænsningen af ​​reklamekampagner, at kunne udvikle en fremstillingsproces for at opretholde kvaliteten af ​​produkterne og den applicationto forandring efter den indledende meddelelse om Compliance er udstedt. Narkotika gennemgås på specifikke punkter i udviklingsprocessen, og lægemidler, der ikke modtager klager fra forbrugerne behøver ikke at blive fornyet, medmindre der er ændringer i components.There er tre stadier, at tilsynsmyndighederne på Health Canada fokusere på, når der er en udvikling proces til Canada narkotika. Den audition medicinalfirma vil få brug for en Clinical Trial Application fra Health Canada, før de kan få lov til at afprøve nogen af ​​de Canada lægemidler, der udvikles på den canadiske befolkning. Når de er færdige med at gennemføre de kliniske forsøg, vil Health Canadas embedsmænd vurderer indsendt resultatet og etablere uregelmæssigheder i anvendelsen af ​​materialet. HealthCanada sørger for, at virksomhederne overholder standarden. Når et produkt er godkendt til distribution, gør ansvarsområder Health Canada stopper ikke der. De har også en afdeling, der håndterer rapporter om bivirkninger ved godkendte Canada narkotika-the MedEffect program. Den MedEffect hjemmeside er ansvarlig for udgivelse produkt minder og advarsel på forbrugerne om de negative virkninger af lægemidler, der er blevet godkendt. Dette er en forebyggende foranstaltning, der behandler de konsekvenser, Canada narkotika kan have til public.Canada stoffer klassificeres i to kategorier under det kliniske forsøg indsendelse gennemgang. Divisionen 1 lægemidler, der almindeligvis omtales som gamle lægemidler, omfatter ikke receptpligtige Canada medicin som smertestillende hostemedicin og lignende. Disse stoffer er let at fordele efter kliniske forsøg, da mærkning ikke bryder nogen copyright på andre medicinalvirksomheder. Den større kontrol falder for Division 3, 4 og 8 kategoriseret som nye lægemidler. Typisk er disse Canada narkotika består af svangerskabsforebyggende, kost piller og helbredelse for alvorlige sygdomme, der endnu ikke er tilgængelige på markedet
Af:. Online Canadian Pharmacy