Når Tammy Padgett, en ung mor til to, blev diagnosticeret med brystkræft i 2001, efter at føle en knude i brystet, var hun bekymret for sin diagnose, og hvordan det ville påvirke hendes fremtid og familie. Efter at have testet, fortalte lægerne hende, at hun havde human epidermal vækstfaktor receptor 2 (HER2) positiv brystkræft. Forskning har vist, at kvinder med HER2-positiv brystkræft har en større sandsynlighed for fornyet, dårligere prognose og nedsat overlevelse sammenlignet med kvinder med HER2-negativ brystkræft. Det påvirker cirka 25 procent af kvinder diagnosticeret med brystkræft. "Jeg var bange, men jeg var fast besluttet på at gøre alt, hvad jeg kunne for at bekæmpe brystkræft," sagde Padgett. "Jeg rejste ud af stat og til sidst arbejdede med en lokal læge, der overbeviste mig om at tilmelde sig et klinisk forsøg af brystkræft narkotika Herceptin, som endte med at blive den rigtige for mig." For nylig, den amerikanske Food and Drug Administration (FDA ) godkendte Herceptin ® (trastuzumab), som del af et behandlingsregime, der indeholder doxorubicin, cyclophosphamid og paclitaxel, til adjuverende behandling af patienter med HER2-positiv lymfeknude-positiv brystkræft. Adjuverende behandling gives til kvinder med tidlige fase (lokaliseret) brystkræft, som har haft indledende behandling-operation med eller uden strålebehandling-med det formål at reducere risikoen for kræft tilbagefald og /eller forekomsten af metastatisk sygdom. Herceptin er også godkendt til behandling af HER2-positiv metastatisk brystkræft som en first-line behandling i kombination med kemoterapi (paclitaxel) og som monoterapi hos patienter, der har modtaget en eller flere kemoterapi for deres metastatiske sygdom. "Godkendelsen af Herceptin for tidlige fase HER2-positiv brystkræft betyder, at prognosen for kvinder med et af de mest bekymrende typer af brystkræft kunne ændre," sagde Edward Romond, MD, Professor of Medicine, Division of Hematology /onkologi ved University of Kentucky. "Resultaterne af de kliniske forsøg, som godkendelsen er baseret på udgør den største forbedring i resultatet for enhver gruppe af kvinder med brystkræft i 25 år." FDA godkendelse af Herceptin var baseret på undersøgelser, der viste tilsætningen af Herceptin til standardbehandling reducerede signifikant risikoen for brystkræft i at vende tilbage med 52 procent, og kan hjælpe nogle patienter med HER2-positiv brystkræft lever længere. Herceptin administration kan resultere i venstre ventrikel dysfunktion og kongestiv hjerteinsufficiens. Alvorlige infusionsrelaterede reaktioner og pulmonal toksicitet forekommet sjældent har disse været fatale. "I betragtning af det positive resultat i Herceptin adjuvans forsøg, bør kvinder får altid en test for at afgøre, om deres tumor er HER2-positiv," sagde Dr. Romond. "Dette gør det muligt for lægen at få mest informeret beslutning om, hvordan man behandler dem." HERCEPTIN SIKKERHED INFORMATION: Herceptin administration kan resultere i dysfunktion af venstre ventrikel og kongestiv hjerteinsufficiens (CHF). Forekomsten og sværhedsgraden af venstre ventrikel hjertedysfunktion /CHF var højest hos patienter, der fik Herceptin samtidig med antracyklin-holdige kemoterapi. Herceptin bør seponeres hos patienter, der får adjuverende behandling for brystkræft, der udvikler en klinisk signifikant fald i venstre ventrikel funktion. Hos patienter med metastatisk brystcancer, der udvikler en klinisk signifikant fald i venstre ventrikel funktion, afbrydelse af Herceptin bør kraftigt overvejes. Alvorlige infusionsrelaterede reaktioner og pulmonal toksicitet forekommet sjældent har disse været fatale. Seponering af Herceptin bør kraftigt overvejes for infusionsrelaterede reaktioner manifesterer som anafylaksi, angioødem, pneumoni eller akut respiratorisk distress syndrom. Forværring af kemoterapi-induceret neutropeni også occurred.The mest almindelige bivirkninger forbundet med Herceptin brug var feber, kvalme, opkastning, infusionsrelaterede reaktioner, diarré, infektioner, øget hoste, hovedpine, træthed, dyspnø, udslæt, neutropeni, anæmi og myalgi .
Af: Stacey Moore