Arvelige tyktarmskræft repræsenterer på omkring 5% af alle tyktarmskræft tilfælde. Denne type kræft er forårsaget af genetiske abnormaliteter arvet fra en person i dig familie. Ofte folk, der har tilfælde af tyktarmskræft i deres familier til stede tyktarmspolypper der kan være kræft. Der er flere typer af polypper inlcuding familiær adenomatøs polypper. Der er varianter af tyktarmskræft, der præsenterer nogle eventuelle polypper ligesom arvet non-polyposis kræft. Der er nogle andre typer, der forekommer meget sjældent ligesom Gardner syndrom, som er en variant af den familiær adenomatøs polypper kræft type og PEUTZ-jeghers syndrom OLE wich er ikke kræft, men det giver patienten en større risiko for at udvikle tyktarmskræft. De fleste familier med et kolon cancer tilstedeværelse har mindst én af disse typer. Arvede tyktarmskræft forekommer meget ofte til de unge, mens sporadisk (ikke arvet) tyktarmskræft forekommer meget sjældent før en alder af 40.Hereditary tyktarmskræft specialister anbefaler, at folk, der kommer fra familier med højere end normalt tyktarmskræft risikofaktor nødt til at tage regelmæssige tests, selvom de ikke har nogen symptomer. Den mest effektive og mest spredt metode til at identificere tyktarmskræft er koloskopi. En meget lille kamera og en lys knyttet til en lille tube er indsat trough rektum i kolon af patienten tillader lægen at kontrollere indersiden af ​​tyktarmen for tegn på kræft. Tegn på tyktarmskræft ligesom colon polypper eller adenomer er lette at identificere ved hjælp af koloskopi. Den familiær adenomatøs polypose og Gardners syndrom er kendetegnet ved et meget stort antal af polypper (tusinde). Kræft kan forebygges ved kirurgi, hvis den syge er fundet i tid, i sin præcancer fase. Hvis sygdommen har nået den ondartede tilstand kan det være muligt at operationen ikke vil hjælpe. Koloskopi bør udføres selv ved det fyldte 10 år medlemmer af en familie er kendt for at have et gen af ​​en af ​​disse disease.Even selvom arvet non-polyposis kræft ikke er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​mange polypper, koloskopi stadig den bedste måde at diagnosticere den. Arvet non-polyposis kræft er som regel ledsaget med kræft i tyndtarmen, mave, urinvejene, strubehoved, bugspytkirtel. En type af den arvede ikke-polyposis kræft, kaldet Lynch-syndrom I, starter i en ung alder, og det er normalt findes i den øverste kolon. Familier, der ved, at de havde arvet non-polyposis kræft i deres blodlinie bør begynde koloskopi siden en alder af 20.Lists med alle de mennesker med arvelig tyktarmskræft kan findes på lokale hospitaler. Folk kendt for at have en højere risiko bør tilskyndes til at tage regelmæssige colonoscopies fra en tidlig alder. Ved at bruge disse lister liv kan reddes ved at forhindre tyktarmskræft blive vist for at kurere den i dens tidlige faser
Af:. Groshan Fabiola