Tyktarmskræft er en af ​​de mest udbredte former for kræft blandt den amerikanske befolkning. Selvom uhensigtsmæssig kost og usund livsstil betydeligt øge risikoen for at udvikle tyktarmskræft, mange former af sygdommen opstår på stedet af underliggende genetiske dispositioner. Statistikken viser, at mere end 5 procent af tyktarmskræft verdensplan er forårsaget udelukkende af genetiske dysfunktioner og fysiologiske abnormiteter. Afhængigt af deres underliggende årsag kan coloncancere enten erhverves (sporadiske kolon kræft) eller genetisk nedarvet. De fleste tilfælde af tyktarmskræft forekomme på grund af dannelse af polypper i forskellige regioner i tyktarmen (colon). Colon polypper er fremtrædende bløde væv, der nemt kan blive ondartede. Der findes mange forskellige typer af arvelige tyktarmskræft og mange af dem er primært forårsaget af colon polypper. De mest almindelige typer af genetisk nedarvede kolon kræftformer er adenomatøs polypose og Gardner syndrom. Non-polyposis coloncancer er også udbredt blandt arvelige former af sygdommen. I modsætning til andre typer af genetisk nedarvede coloncancere, er non-polypose tyktarmskræft ikke altid involverer dannelsen af ​​polypper. Usædvanlige former for arvelig tyktarmskræft er Peutz-jeghers syndrom og juvenile polypose. I modsætning til ikke-arvelige former for tyktarmskræft, der normalt er udviklet af mennesker med alderen over 50, kan arvelige coloncancere forekomme i unge så godt. Faktisk er nogle former for genetisk arvede coloncancere overvejende udviklet af meget unge børn og teenagere. Folk, der har en familie historie af tyktarmskræft skal betale regelmæssige besøg en onkolog, da det er meget vigtigt at rettidig afsløre tegn på tyktarmen sygdom for at maksimere chancerne for helbredelse. Opdaget i sine begyndende stadier, kan tyktarmskræft effektivt overvindes gennem hjælp af kirurgiske indgreb eller specifikke behandlinger. Men hvis tyktarmskræft opdages sent, patienternes prognose er generelt uncertain.Colonoscopy er en meget almindelig og pålidelig metode til at afsløre spor af tyktarmskræft hos patienter. Gennem hjælp af koloskopi, kan lægerne hurtigt spotte potentielle tegn på abnormiteter på niveau med tyktarmen. Koloskopi er meget nyttigt i processen med at diagnosticere arvelige eller sporadisk former for tyktarmskræft, da det let kan afsløre tilstedeværelsen af ​​maligne colonpolypper eller udvidede tumorer. Folk, der har blod pårørende ramt af tyktarmskræft er meget udsatte for at udvikle sygdommen så godt. De bør således modtage hyppige undersøgelser med koloskopi for rettidig opdage tegn på malign aktivitet på niveau tyktarmen. Begge erhvervede (sporadisk), og arvelige tyktarmskræft er livstruende sygdomme, og de har brug for at blive opdaget så hurtigt som muligt for at minimere risikoen for sygelighed. Kolon kræft har en uforudsigelig mønster af evolution og deres udvikling er stærkt påvirket af genetisk nedarvede abnormiteter. Mens livsstil forbedringer og sund kost kan mindske risikoen for at udvikle sporadisk tyktarmskræft, folk med underliggende fysiologiske abnormiteter i tyktarmen er meget sårbare over for at udvikle arvelig tyktarmskræft, uanset deres handlinger
Af:. Groshan Fabiola