Risikoen for ethvert barn udvikler leukæmi er nogenlunde omkring kun 1 i 2000 med mere eller mindre 400 til 450 nye tilfælde om året i Det Forenede Kongerige only.Cure satser nærmer halvfjerds fem procent kan være opnås med kombinationskemoterapi, men dette tal skjuler succes satser, der varierer fra 10 til 90 procent af de forskellige biologiske undertyper af disease.Nowadays har nye indsigter i den underliggende molekylærbiologi leukæmi ændret vores forståelse af sygdommen. Ikke alene er der udsigt til bedre behandling og indførelsen af ​​de nye biologisk baserede terapier, men som årsagerne til sygdommen bliver bragt i orden, kan muligheden for forebyggelse ikke bare være ønsketænkning thinking.It er blevet anerkendt i meget lang tid at barndommen leukæmi er ikke én homogen sygdom. Den vigtigste morfologiske opdeling i akut lymfatisk leukæmi er suppleret med identifikation af en række undergrupper baseret på genekspression, antigener, der afgrænser celletype eller differentiering status og kromosom og molekylær abnormiteter. Der er nu stort bevis på, at kromosom translokation er meget ofte det første arrangement i spædbarn tvillinger med akut lymfoblastær leukæmi, de samme breakpoints i MLL gene.Further beviser for, at børneleukæmi kan stamme før fødslen kommer fra kontrol af neonatale blod pletter eller Guthrie-kort. PCR-test for specifikke fusion gener, der er designet for hver patient, kan detektere så få som 1 i 20 leukæmiceller i en blod plet. Tilstedeværelsen af ​​den samme fusion gensekvens i en neonatal blod stedet som er i patientens leukæmiceller ved diagnose giver utvetydigt bevis for, at leukæmi, er blevet igangsat prænatalt, sandsynligvis ved dannelse af fusionsgenet itself.If denne model af leukæmi udvikling er faktisk korrekt, betyder det, at for hvert barn med akut lymfatisk leukæmi diagnosticeres, bør der være mindst tyve raske børn, der har et kromosom translokation, et funktionelt leukæmi fusion gen, og en skjult præleukæmisk klon genereret på utero.Cord blodbank kan hjælpe med at helbrede dette sygdom takket være stamceller i navlestrengsblod. Navlestrengsblod er simpelthen det blod, der forbliver i moderkagen og navlestrengen efter en baby er født og kan anvendes, fordi det er så rigt på stamceller. Stamcellerne findes i navlestrengsblod genoprette funktionen af ​​patientens immunsystem og blod producerer systemer og er et kraftfuldt alternativ til at bruge knoglemarv
Af:. Wayne Cha