Et interessant studie kaldes, "The histopatologisk diagnose af malignt mesotheliom v. pulmonal adenocarcinom: reproducerbarhed af den histopatologiske diagnose" af BG SKOV1, 3, A. F. Lauritzen, F. Hirsch, H.W. Nielsen Histopatologi - Volume 24, Issue 6, side 553-557, juni 1994. Her er et uddrag: "I en randomiseret design, vi undersøgte interobserver variation i den histopatologiske diagnose af adenocarcinom i lungerne og malignt mesotheliom. I tre runder, vurderede tre patologer dias fra 42 tumorer oprindeligt diagnosticeret som adenocarcinomer, maligne mesotheliomas eller godartede læsioner i lungehinden. I første runde vurderingerne blev foretaget på hæmatoxylin og eosin (H & E) farvede sektioner og i det andet, om H & E sektioner plus sektioner farves med histokemiske mucin pletter, og i den sidste runde blev diagnoser foretaget på H & E sektioner og sektioner farvet med et panel af antistoffer mod forskellige antigener (cytokeratin, EMA, CEA, Ber-EP4, B72.3, Leu-M1, vimentin og S-100 protein) siges at være af værdi i differentialdiagnosen. De overordnede interobserver aftaler for de tre runder var 0.659, 0,802 og 0,817, kappa værdier var 0.461, 0.681 og 0.690. Det konkluderes, at differentieringen mellem adenocarcinom i lungerne og malignt mesotheliom bør gøres på sektioner farvet med H & E og mucin og /eller immunhistokemisk farvning reaktioner, herunder antistoffer mod B72.3. Ber-EP4 og CEA. "En anden undersøgelse kaldes," Wnt2 som en ny terapeutisk mål i malignt pleura mesotheliom "af Julien Mazieres, Liang You, Biao Han, Zhidong Xu, Sarah Twogood, Amie Y. Lee, Noemi Reguart, Sonny Batra , Iwao Mikami, David M. Jablons - International Journal of Cancer - Volume 117, Issue 2, side 326-332, 1. november 2005. Her er et uddrag: "Malignt mesotheliom i lungehinden (MPM) er en særdeles aggressiv svulst med en dårlig prognose og begrænsede behandlingsmuligheder. En bedre forståelse af dens patogenese er afgørende for at udvikle alternative terapeutiske strategier. Vi har tidligere påvist, at Wnt signalvejen aktiveres i MPM gennem overekspression af pjusket proteiner. At udvide vores viden om Wnt signalering aktivering i MPM udførte vi Wnt-specifikke microarrays i normal lungehinden og MPM. Vi fandt, at den mest almindelige begivenhed i MPM var opregulering af Wnt2. Vi hæmmede Wnt2 ved siRNA og et monoklonalt anti-Wnt2 antistof og analyseret deres indvirkning på apoptose og downstream signalering effektorer. Vi derefter vurderet de antiproliferative virkninger af Wnt2 antistof og Alimta, en af ​​de nuværende standardbehandlinger af MPM. Vi bekræftede Wnt2 overekspression på mRNA og proteinniveauet i MPM cellelinier og væv. Vi derefter viste, at hæmning af Wnt2 ved siRNA eller et monoklonalt antistof inducerer programmeret celledød i MPM celler. Vi næste analyseret virkningerne af anti-Wnt2 antistof og af Alimta på MPM celleproliferation. Vi fandt, at selv Wnt2 antistof ved selv havde mindre antiproliferative styrke end Alimta de to i kombination havde væsentligt mere aktivitet end ALIMTA alene. Vi foreslår således, at inhibering af Wnt2 er af terapeutisk interesse i udviklingen af ​​mere effektive behandlinger for MPM. © 2005 Wiley-Liss, Inc.Malignant pleura mesotheliom (MPM) er en særdeles aggressiv og udfordrende kræft opstår primært fra pleural foring af lungerne. Ca. 3.000 patienter er diagnosticeret med MPM i USA årligt, og forekomsten af ​​denne tumor forventes at stige dramatisk i løbet af kort sigt, og topper omkring 2020,1 Da MPM normalt præsenterer på et fremskredent stadium, en helbredende resektion sjældent er muligt. Strålebehandling har undladt at vise klinisk fordel som en enkelt behandlingsmetode, og administrationen af ​​kemoterapi er for det meste begrænset til et fremskredent stadium med begrænsede efficiency.2 Alternative strategier baseret på pleurale injektioner af rekombinante cytokiner har ligeledes bevist unsatisfactory.3 Da de aktuelle indgreb kun tilbyde begrænset gavn og samlet overlevelse er lav, er der et presserende behov for at udvikle nye terapeutiske midler baseret på en større forståelse for MPM underliggende molekylære mechanisms.The Wnt familie af udskilte glycoproteiner er en gruppe af signalstoffer bredt involveret i udviklingsprocesser og oncogenesis.4 , har 5 Nineteen humane Wnt proteiner hidtil blevet identificeret. Transduktion af Wnt signaler udløses ved binding af Wnt ligander til 2 forskellige familier af celleoverfladereceptorer: den frizzled (Fz) receptor familie og LDL-receptor-relateret protein (LRP) family.6 intracellulært Wnt signalering aktiverer sjusket ( DVL) proteiner, der hæmmer glycogensynthasekinase-3 ² (GSK-3 ²) phosphorylering af ²-catenin, hvilket fører til sin cytosolisk stabilisering. Stabiliseret ²-catenin derefter ind i cellekernen og associerede med LEF /TCF transkriptionsfaktorer. ² -catenin-Tcf/Lef inducerer transskription af vigtige nedstrøms target gener, hvoraf mange har været impliceret i cancer
Af:. Montee wrobleskee