Et interessant studie kaldes, "Fravær af SV40 stort T-antigen ekspression i humane lungehindekræft cellelinier." Ved Pilatte Y, Vivo C, Renier A, Kheuang L, Greffard A, Jaurand MC - Am J Respir Cell Mol Biol. 2000 Dec; 23 (6) :788-93. - INSERM, Créteil, Frankrig. Her er et uddrag: "Abstrakt - Simian virus (SV) 40 og SV40-lignende DNA-sekvenser er for nylig blevet påvist i flere typer af humane tumorer, herunder malignt mesotheliom. Tilstedeværelsen af ​​SV40 DNA-sekvenser er ikke tilstrækkelige til at forklare dets mulige rolle i tumor udvikling, fordi de virale proteiner skal udtrykkes og i sidste ende forringe funktionen af ​​relevante celle proteiner, såsom p53 og pRb. I dette studie undersøgte vi SV40 stor T-antigen (SV40 Tag) proteinekspression i mesotheliom cellelinjer, etableret i vores laboratorium, ved Western blotting, immunpræcipitation, og immuncytokemi ved anvendelse Tag-specifikke monoklonale museantistoffer (mAb'er) Ab-1 (eller Pab 419 ). Ved Western blotting af celleekstrakter, udtrykte ingen af ​​mesotheliom cellelinjer påviselige mængder af SV40 Tag. Imidlertid fandt vi, at Ab-1 samt Pab-101, en anden SV 40 Tag-specifik mAb, kan frembringe falsk-positive signaler på grund af det faktum, at begge antistofpræparater er angrebet af et protein med lignende størrelse (90 kD) som SV40 Tag og reagerer med forskellige sekundære peberrodsperoxidasekonjugeret anti-muse-immunglobulin Gs testet. Den aktuelle undersøgelse tyder på, at immunpåvisning af SV40 Tag protein kan være forvirrende, fordi det forurener Taglike protein kan binde sig til bestemte cellestrukturer og dermed skabe falske positive signaler "En anden undersøgelse kaldes," Pseudomesotheliomatous angiosarcoma:. A Pleuropulmonal læsion simulerer malignt pleura mesotheliom " af G. Falconieri, R. Bussani1, M. Mirra, M. Zanella - Histopatologi bind 30, Issue 5, siderne 419-424, maj 1997. Her er et uddrag: "Vi rapporterer to tilfælde af obduktion bekræftede angiosarcoma hos voksne mænd, viser sig som diffuse Pleuropulmonal tumorer og simulering malignt mesotheliom. Både læsioner voksede langs de serøse hinder og blev præget af variabelt tykke rinds af væv encasing lungen. Den pulmonale parenkym viste diffus, mørk rød, subpleurale konsolideringer og multiple kavitation. Histologisk blev læsioner sammensat af atypisk spindel og polygonale epithelioid celler, der viser rudimentær vaskulær differentiering og udviser stærk positivitet for faktor VIII, CD31, CD34 og vimentin. Vi konkluderer, at angiosarcoma kan præsentere med overvejende eller eksklusive inddragelse af lungehinden og perifere lunge, og at det bør tilføjes til listen af ​​tumorer, der kan simulere malignt mesotheliom "En anden undersøgelse kaldes," D2-40:. En pålidelig markør i Diagnose af pleura mesotheliom "af Annette M. Müllera, Folker E. Frankeb, Klaus-Michael Müllera - Patologisk Institut, BG Klinikker 'Bergmannsheil' Ruhr University Bochum, Bochum, og Justus Liebig University, Giessen, Tyskland - Patobiologi 2006; 73: 50-54. Her er et uddrag: "Abstrakt - Formål: Ondartede mesotheliomas i lungehinden, bughinden og hjertesækken kan nemt forveksles med enten metastatiske adenocarcinomer eller reaktive pleurale læsioner. D2-40, blev et monoklonalt antistof, der anvendes som markør for seminomatous kimcelletumorer og lymfe endothelceller, nylig beskrevet i mesotelceller og type I, men ikke type II-pneumocytter. Metode: De immunoreaktiviteter af D2-40 i 76 lungecarcinomer af forskellige histologiske typer (adenocarcinomer, pladecelle, lille celle, og Bronchioloalveolar karcinom), blev sammenlignet med de 36 pleura epithelioid og sarcomatoid mesotheliomas og 5 eksemplarer af kronisk pleuritis. Resultater: Mens alle 18 analyserede epithelioid mesotheliomas viste en stærk membranøs immunfarvning, 18 sarcomatoid mesotheliomas viste ingen eller en blot svag cytoplasmatisk signal, der kan sammenlignes med fibroblaster i kronisk pleuritis. Ud af alle analyserede lungecarcinomer, viste 49 ingen immunreaktivitet Til D2-40 (64%), mens den anden 27 (36%) viste en fokal svag til moderat og kun cytoplasmatisk signal. Konklusion: Vi betragter D2-40 som et gyldigt markør i differential diagnose af epithelioid mesotheliomas versus pulmonale adenocarcinomer. Dog kan denne markør ikke ordentligt mærke sarcomatoid mesotheliomas eller skelne dem fra reaktive lungevævsændringer. "Vi skylder en taknemmelighedsgæld til disse fine forskere. Hvis du har fundet nogen af ​​disse uddrag interessant, bedes du læse undersøgelserne i deres helhed
Af:. Montee wrobleskee