Pleura og peritoneal mesotheliom er dødelige former for kræft som følge af udsættelse for asbest. Der er et utal af undersøgelser, der undersøger spørgsmålet om årsagssammenhæng, men en særlig, der fortjener ros kaldes, "Funktioner af asbest-eksponerede og ikke-eksponerede mesotheliom" af A Hirsch, MD, P. Brochard, MD, H. De Cremoux, MD, Dr. L. Erkan, MD, P. Sebastien, ph.d., L. Di Menza, MD, og ​​J. Bignon, MD - Clinique de pathologie Respiratoire ET Environnement, INSERM U 139 eT ERA CNRS nr. 845, Centre Hospitalier Intercommunal , 40 Ave de Verdun, 94010 Créteil Cedex, Frankrig - American Journal of Industrial Medicine - Volume 3 Issue 4, Pages 413-422. Her er et uddrag: "Abstrakt - Tredive-seks histologisk bekræftede tilfælde af pleural og peritoneal mesotheliom er blevet observeret i en kiste enhed over en periode af 53 måneder. Fortiden asbest blev vurderet ved et standardiseret spørgeskema i alle tilfælde og asbest lunge byrde blev bestemt ved hjælp af mineralogiske analyser af lunge-relaterede biologiske prøver (sputum, bronkoalveolære udskylningsvæske, lungevæv) i 28 tilfælde. Resultaterne af disse to metoder blev fundet i god overensstemmelse. Past asbest er blevet afgjort impliceret i 17 tilfælde og definitivt elimineret i 10 sager. Resultaterne var nonconclusive i andre tilfælde. Gruppen med konkret fortid asbest var forskellig fra den nonasbestos-eksponerede gruppe ved kliniske, biologiske, patologiske, og prognose funktioner, der blev analyseret. I tilfælde uden tidligere udsættelse for asbest var der ingen andre mulige agenser. Yngre alder og samme incidens hos mænd og kvinder antyder en miljømæssig eller fysisk sygdom. "En anden interessant artikel, der udforsker kromosomfejl kaldes," kromosomafvigelser og deres sammenhænge med udsættelse for asbest og overlevelse hos patienter med lungehindekræft. "Ved M. Tiainen, L . Tammilehto, J. Rautonen, T. Tuomi, K. Mattson og S. Knuutila - Institut for Medicinsk Genetik, Universitetet i Helsinki, Finland - Br J Cancer. 1989 oktober; 60 (4): 618-626. Her er et uddrag: "Cytogene resultaterne af vores 30 tidligere rapporteret og otte nye patienter med malignt pleura mesotheliom blev opsummeret og korreleret med asbestfibre byrde i lungevæv og overlevelse. Succesfulde cytogenetiske analyser blev udført på celler fra tumorer og /eller pleuraekssudat på 34 af de 38 patienter. Klonale kromosomforandringer blev påvist hos 25 patienter, 19 af dem studerede før behandlingen. Ni patienter, syv af dem studerede før behandling, havde normale karyotyper og /eller ikke-klonede kromosomforandringer. De fleste af de karyotypic fund i patienter med klonede abnormiteter var komplekse og heterogene, og ingen kromosomafvigelser specifik for lungehindekræft kunne påvises. De følgende numeriske abnormiteter i faldende hyppighed var fortrinsvis til stede i karyotypic ændringer: -22, 7, -1, -3 -9, +11 og -14 (- /+ betegner helt eller delvis tab eller gevinst). Translokationer og sletninger, der involverer et breakpoint ved 1p11-p22 var de hyppigste strukturelle aberration. Statistisk signifikante korrelationer blev fundet mellem højt indhold af asbestfibre i lungevæv og delvis eller total tab af kromosom 1 og 4, og et breakpoint ved 1p11-P22 (P = 0,0001, p = 0,003, P = 0,009, henholdsvis). Antallet af kopier af kromosom 7 korte arme var omvendt korreleret med overlevelse (P = 0,02). I dette studie ingen diagnostiske cytogenetiske markører af lungehindekræft blev fundet, i stedet kopien antallet af kromosom 7 korte arme viste sig at være en mulig prognostisk faktor i malignt mesotheliom. "Hvis du har fundet en af ​​disse undersøgelser interessante, kan du læse dem i deres helhed. Vi skylder en taknemmelighedsgæld til disse forskere for deres vigtige arbejde
Af:. Mont Wrobleski