De fleste mennesker har nogle bekymringer omkring at deltage i et klinisk forsøg, ofte fordi de er ikke rigtig sikker på, hvad det vil betyde for dem. At tage sig tid til at få så meget information som du har brug for, før du beslutter dig, er den bedste måde at være sikker på at du vil gøre det valg, der er rigtige for dig. Det er de ofte stillede spørgsmål om lungehindekræft kliniske forsøg :1-Er det kliniske forsøg risikabelt? Ja, alle kliniske forsøg har risici. Hver medicinsk test, narkotika eller procedure risici. Risikoen kan være større i et klinisk forsøg, fordi nogle aspekter af en ny behandling er ukendte. Dette er især tilfældet for fase I og II kliniske forsøg, hvor behandlingen er blevet undersøgt i færre people.Perhaps en mere vigtigt spørgsmål er, om de risici opvejes af de mulige fordele. Da lungehindekræft er ofte en terminal sygdom med de nuværende behandlingsmetoder, der tilbyder lidt håb i form af helbredelse, de fleste ofre er ofte villige til at acceptere en vis risiko for en chance for at blive hjulpet, men det er altid vigtigt at være realistiske omkring, hvad denne chance er. Spørg din læge til at give dig en idé om, hvad de mulige fordele er, og præcis hvad fordel er sandsynligt for you.With dette i tankerne, kan du foretage en mere informeret beslutning. Nogle mennesker kan beslutte, at enhver chance for at blive hjulpet, er risikoen værd, mens andre ikke kan. Andre kan være villig til at tage visse risici for at hjælpe others.2-Vil jeg bare bruges som en eksperimentel "forsøgskanin?" Der er ingen tvivl om, at det endelige mål med et klinisk forsøg er at besvare en medicinsk spørgsmål. Folk, der deltager i kliniske forsøg kan være nødvendigt at gøre visse ting, eller har visse tests gjort for at bo i study.But dette betyder ikke, at du ikke vil få fremragende, medfølende pleje, mens i undersøgelsen. Faktisk indskrevet de fleste mennesker i kliniske forsøg værdsætter den ekstra opmærksomhed, de får fra deres sundhedspleje team. I 2005. Koalitionen af ​​Cancer Cooperative Groups adspurgte over 1.700 mennesker med kræft på deres bevidsthed og holdninger kliniske forsøg Kun få havde deltaget i kliniske forsøg. Men de fleste af dem, der gjorde var meget tilfredse: 96% sagde, at de blev behandlet med værdighed og respekt, 92% sagde, at de havde en positiv oplevelse, og 91% vil anbefale, at familie eller venner deltager i et klinisk forsøg, hvis konfronteret med kræft. 3-Får jeg en placebo? fleste lungehindekræft kliniske forsøg ikke bruger placebo, medmindre de får sammen med en aktiv stof. Det ville være uetisk at give nogen en inaktiv medicin som den ville fornægte lungehindekræft offer for at benytte sig af de tilgængelige behandling for cancer.The det mindste bør du forvente fra et klinisk forsøg er at blive tilbudt standard for pleje allerede brugt. 4-Bliver mine oplysninger holdes fortrolige? Så meget som muligt, vil alle dine personlige og medicinske oplysninger skal behandles fortroligt. Selvfølgelig har brug for din sundhedspleje team denne information til at give dig den bedst mulige pleje, ligesom de ville gøre, hvis du ikke var i en klinisk trial.Medical oplysninger, der er vigtige for undersøgelsen, som testresultaterne, er normalt sat på særlige former og i edb-databaser. Dette er derefter givet til de mennesker, der vil analysere undersøgelsens resultater. Dine oplysninger er tildelt et nummer eller kode, dit navn ikke er på de formularer, eller i undersøgelsen databasen. Nogle gange kan medlemmer fra forskerholdet eller fra Food and Drug Administration har brug for at se på dine medicinske journaler for at være sikker de oplysninger, de fik, er korrekt. Men dine personlige oplysninger er ikke givet til dem, og bliver aldrig brugt på nogen offentliggjorte undersøgelsesresultater
Af:. Bello kamorudeen