Kliniske forsøg for nye lungehindekræft behandlinger giver håb for opdagelsen af ​​en mulig kur mod den dødelige kræft. Mesotheliom er en aggressiv form for asbest kræft med en meget høj dødelighed, de fleste ofre dør inden for 1-2 år efter diagnosen. De patienter, der er involveret i lungehindekræft kliniske forsøg vil forhåbentlig føre til opdagelsen af ​​bedre og mere effektive måder at behandle sygdommen. Consulting med en læge om forskellige tilgængelige kliniske undersøgelser bør overvejes ved den indledende diagnosis.A kliniske forsøg er en proces, nye behandlingsmuligheder og medicin igennem, før de er godkendt til brug af den almindelige befolkning. Mange patienter med terminal sygdomme rådes til at deltage i kliniske forsøg som en sidste håb for en kur. Mange lægemidler og behandlingsformer, der bliver standardbehandling for pleje af mange sygdomme har været igennem en omfattende testperiode med kliniske forsøg, før de blev godkendt til generelle use.Factors at overveje, før de deltager i et klinisk forsøg: Der er en række faktorer at tage i betragtning, når man overvejer at deltage i et klinisk trial.1-Afstanden til retssagen centrum og de økonomiske konsekvenser af at deltage i de kliniske trialClinical forsøg fleste gange foregår i store storbyområder hospitaler placeret i de større byer, nogle af patienterne men bor i mindre byer langt fra disse store byer. Det er vigtigt at vide, hvor ofte deltagerne bliver nødt til at se de læger, koordinerer de prøvelser, og hvor lang tid hvert besøg vil tage, og hvor meget hotel-og rejseudgifter vil sandsynligvis cost.2-udvælgelseskriterierne for det trialNot alle kvalificerer sig til et klinisk forsøg , kriterier for udvælgelse for et bestemt lægemiddel retssag varierer. Nogle kliniske forsøg vil have patienter, der har prøvet at bruge nogle andre medikamenter, der ikke virkede, mens andre kliniske forsøg kræver, at de deltagende patienter ikke har startet nogen behandling for deres disease.3-Risikoen factorAnother faktor, når man overvejer et klinisk forsøg er tabet kontrol over medicinsk behandling. I nogle kliniske forsøg, som randomiserede studier henvist patienterne får den traditionelle behandling, mens andre får den eksperimentelle behandling. Patienten ikke vælge, hvilken behandling, de modtager, heller ikke de sandsynligvis ved, hvad behandlingen bliver administreret. Der er ingen garanti for, at en deltager vil modtage eksperimentel behandling. Der er altid en risiko forbundet med at bruge eksperimentel medicin og behandlinger, de måtte have ukendte bivirkninger, der kun vil dukke op, når de anvendes ved menneskelig beings.4 generalsekretær helbredstilstand af patientA patientens almene sundhed er også en vigtig overvejelse, når forbereder sig på at deltage i et klinisk forsøg. Patienter med andre allerede eksisterende medicinske sygdom, vil ikke få lov til at deltage i de fleste kliniske forsøg samt patienter om andre vigtige medikamenter. Tilstedeværelsen af ​​andre medicinske sygdomme kan påvirke nøjagtigheden og pålideligheden af ​​resultaterne af de kliniske forsøg. Nogle af disse andre store medikamenter måske også interagere negativt med de aktioner af narkotika, der er på anklagebænken
Af:. Bello kamorudeen