Årsagen til høje dødsrater blandt lungehindekræft patienter er den aggressive sygdommens art og den manglende evne til at diagnosticere den, indtil den er langt fremme. Fordi lungehindekræft symptomer ikke viser indtil omkring 40-50 år efter udsættelse for asbest, har de fleste tilfælde på tidspunktet for diagnosen allerede nået stadie III eller IV. Som et resultat, er mesotheliom behandlingsmuligheder ofte mere palliativ end curative.However, ville evnen til at diagnosticere sygdommen på et tidligere tidspunkt bestemt resultere i en bedre prognose for mesotheliom patienter. Denne evne er nu til stede i form af en mesotheliom blodprøve kendt som Mesomark. Udviklet af Fujirebio Diagnostics Inc. i Malvern, Pennsylvania, en leder inden for onkologi testning, test måler mængden af et bestemt biomarkør i human serum.The test blev først udgivet i Australien i marts 2005 og distribution udvides til Europa bare en par måneder senere. Food and Drug Administration godkendelse til blodprøve blev modtaget næsten to år senere i januar 2007.Testing for MesotheliomaMesomark er en let udføres blodprøve, der bruger en enzymmaerket assay til at måle mængden af opløselige Mesothelin-beslægtede peptider (SMRP) i humant serum. SMRP er en biomarkør, der er produceret af mesotheliom celler, og denne biomarkør kan være forhøjet i serum fra patienter, der har mesotheliom. Påvisning af biomarkør gennem en blodprøve kan hjælpe med at opnå en tidlig diagnose, hvilket resulterer i flere behandlingsmuligheder og en bedre prognose for patients.Mesomark er, hvad der betegnes som en in vitro test. I denne test, er det blod, der er trukket fra patienten sendt til et laboratorium for at måle niveauet af SMRP. Dette udføres ved anvendelse af monoklonale antistoffer, som vides at binde specifikt til SMRP. Måle mængden af bundne antistoffer i blodet angiver mængden af SMRP og visse niveauer indikerer tilstedeværelsen af mesothelioma.In over at påvise tilstedeværelsen af lungehindekræft i endnu-til-være-diagnosticerede patienter, kan Mesomark blodprøve også bruges at overvåge succesen af behandlinger hos patienter, der allerede er blevet diagnosticeret med disease.These tests vil også hjælpe med at bestemme den næste behandlingsforløb. Den Mesomark blodprøve er endnu ikke blevet godkendt til tidlig diagnosticering af mesothelioma.This test er blevet godkendt som en humanitær brug Device (HUD), hvilket betyder, at læger skal følge bestemte procedurer for at kvalificere deres patienter til test. Når lægen er certificeret, vil informative brochurer blive sendt til at blive distribueret til hver relevant patient.Those ønsker at deltage i Mesomark test vil blive bedt om at levere en eller flere prøver af blod. Blodprøverne vil derefter blive sendt til et nationalt referencelaboratorium for testning. I forbindelse med andre kliniske og laboratoriemæssige data indhentet af din læge, afgørelser vedrørende din behandling og pleje kan forenkles. Du kan afbryde test på eventuelle time.The omkostninger forbundet med Mesomark blodprøve, kan ikke være omfattet af sygesikring, derfor kan du blive forpligtet til at betale hele eller en del af omkostningerne ud af lommen. Det anbefales, at du tjekke med din forsikring luftfartsselskab at afgøre, om der er dækning under din politik
Af:. Bello kamorudeen