Der er mere end en million mennesker i verden i dag, der er berørt af multipel sklerose. Hver dag flere mennesker opdager, at de har denne sygdom og har brug for at vide mere om, hvad deres fremtid ser ud, og hvordan de kan føre en aktiv livsstil. Det er helt normalt at være bange, når du først er blevet diagnosticeret. Mange mennesker har tænkt denne diagnose var en dødsdom, men er kommet til at finde ud af, at deres liv var langt fra slut. Hvis vi skal forstå og bringe accept til verden community for mennesker ramt med multipel sklerose, må vi først være uddannet os om, hvad sygdommen egentlig er, og hvordan det påvirker vores dagligdag. Måske denne artikel kan hjælpe kaste lys og bringe nogle viden om en sygdom, der er stort set forblevet i mørke for så mange years.What er multipel sklerose? Multipel sklerose eller MS, er en tilstand, hvor myelin i kroppen er angrebet af kroppens egne hvide blodlegemer og antistoffer. Myelin fungerer som en frakke omkring nerven. Uden myelin, er nerven udsat og skader begynder at forekomme, til kappen omgiver nerve og endelig nerven selv er beskadiget. Med skader kommer ardannelse. Ardannelse forhindrer eller sinker kroppens nervesignaler, der styrer flere funktioner såsom styrke, sensation, og vision og muskler coordination.Is der en kur mod MS? Den sørgelige virkelighed er, at på nuværende tidspunkt er der ingen kur mod multipel sklerose. Der er medicin, der kan bremse udviklingen af ​​sygdommen, men selv anvendelsen af ​​disse lægemidler kan ikke altid stoppe sygdommen nok hos nogle patienter. For dem med omfattende nerveskader der er intet lægerne kan gøre for at reparere skaden. Lægevidenskab, men meget fremskreden sammenlignet til to hundrede år siden, stadig har grænser, som det ikke har været i stand til at bryde. Forhåbentlig med nok uddannelse og finansiering vil der være en kur, og folk kan endelig være fri MS.Are der nogen risikofaktorer? Desværre videnskab og den medicinske samfund stadig ikke ved nok om multipel sklerose til at vide, hvordan og hvorfor nogle mennesker får sygdommen og hvorfor nogle gør ikke. De ved ikke, hvad der forårsager en sund persons immunsystem til at begynde at angribe deres egen krop. De tror, ​​at genetik spiller en rolle, men er ikke sikker på, hvor stor en rolle det gør leg og hvilke faktorer bidrager til denne genetiske arv eller hvordan, hvis overhovedet, vil det blive vedtaget down.How kan jeg styre mit liv med MS? Du vil administrere det meget samme måde, som du gjorde før du fandt ud af du havde multipel sklerose. Det betyder ikke, i slutningen af ​​dit liv. Ja, kan du nødt til at foretage nogle justeringer, men du kan komme igennem dem. Hvis du har svært ved at gå på grund af delvis lammelse, kan du bruge en kørestol eller en stok. De læger og sundhedssektoren samfund kan hjælpe dig med at overvinde de handicap, der er forbundet med denne sygdom. Du er nødt til at stoppe det, ikke lade det stoppe you.How kan jeg hjælpe en elsket klare med MS? Den allerførste ting du kan gøre er at blive uddannet. Jo mere du ved om MS jo mere du kan hjælpe din elskede klare deres diagnose. Det er vigtigt for dig at give dem al den plads, de har brug for at komme overens med dette. Det er en hård ting at høre fra en læge. Alt for meget misinformation blev givet i fortiden. Folk forstod ikke, hvordan de kunne have MS og stadig have et normalt liv. Du kan være der for at støtte dem, lytte til dem græde og hjælpe dem tilbage til deres fødder
Af:. Michael Selvon