Det vigtigste mål for enhver multipel sklerose support gruppe er at forbedre livskvaliteten for MS-patienter og yde støtte til deres familier. Leve med diagnosen MS kan være en skræmmende oplevelse, der efterlader patienten deprimeret og alene. Multipel sclerose støtte kan hjælpe patienten komme til udtryk med deres sygdom og lære dem livsfærdigheder, som vil hjælpe dem med at håndtere deres symptomer sikkert. I denne artikel vil vi fortælle dig, hvordan disse støtte grupper kan hjælpe dig og dine family.Many nationale multipel sklerose støtteorganisationer består af frivillige og personale, der giver oplysninger og støtte til sundhedspersonale, arbejdsgivere, institutioner og studerende, ud over at give støtte til patienter. Ud over at yde støtte rådgivning til deres primære kunder, kan en MS støttegruppe uddanne plejepersonale, venner og familier om sygdommen. De kan også henvise patienter til yderligere støttetjenester som selvhjælpsgrupper, rekreation og sociale programmer for finansiel bistand. Grundlagt i 1946, National Scleroseforeningen er en af ​​de mest anerkendte tilhængere af MS forskning i verden. De tilbyder også omfattende ydelser til mennesker med MS, giver professionelle uddannelser og deltage MS fortalervirksomhed. Foreningen er dedikeret til at opnå en verden fri for MS og arbejde hen imod dette mål med omfattende forskning rettet mod at finde årsagen og en kur mod multipel sklerose. Denne MS støtte gruppe fungerer også på det politiske plan ved at lobbye forskellige forvaltningsniveauer til at fremme offentlige politikker støttende for behovene hos mennesker med multipel sklerose. Foreningen yder bistand til over en million mennesker hvert år gennem partnerskaber med sundhedsvæsenet samfund, dens hjem kontor og en fifty-state netværk af kapitler. Over hele landet deltager i løbet 460.000 frivillige i begivenheder, og støtteforanstaltninger programmer og tjenester for at hjælpe folk med MS. Den største udfordring står enhver multipel sklerose støtte gruppe er at hæve de nødvendige midler til at yde passende støttetjenester til MS samfund. En del af den finansielle støtte ydes af offentlige midler og virksomhedernes bidrag, men organisationer primært afhænge af penge rejses gennem indsamlinger og donationer. Det kan være en kamp, ​​men midlerne er et desperat behov for at give programmer, der hjælper MS-patienter, fond kritisk forskning, og finansiere den offentlige bevidsthed campaigns.Being diagnosticeret med MS er aldrig let, men der er støtte i lokalsamfundet. Din læge eller sundhedspleje arbejdstager kan henvise dig til en multipel sklerose støttegruppe i dit område. Du kan også finde multipel sklerose nyheder og oplysninger på nettet. Hvis du eller nogen du elsker beskæftiger sig med MS, så disse utrolige organisationer kan give følelsesmæssig støtte og uddanne dig om sygdommen. Lære alt, du kan om MS vil hjælpe med at tage frygten faktoren ud af erfaringerne
Af:. Michael Selvon