"Tænk tilbage, Arthur?.. Tænk baaaaack "-. Merlin, har Sorcerer.Many af os, der finder trøst på dette websted været på den anden side af en diagnose for en lang, lang tid nu. Andre er stadig i deres rookie år. Vi har samlet en temmelig bredt spektrum i de seneste seks måneder - Yep, vi har lige fejret vores 6-måneders jubilæum her i livet med MS blog. Jeg vil gerne plukke jeres kollektive hjerne for ideer til at hjælpe den næste bølge af MS newbies.I gør ingen hemmelighed om min forbindelse til min lokale kapitel af National MS Society (NMS'er). Det er en organisation, som jeg har taget så meget, derfor jeg gør, hvad jeg kan for at balancere denne konto. Vi er ved at designe et nyt program, kobling med lokalt tilknyttet MS klinikker, for at tilbyde deres nye patienter svar på de vigtigste spørgsmål, når de hører, "Du har multipel sklerose". Planen (mindst på dette tidspunkt) er at have månedlige programmer ved hver af de seks tilknyttede MS klinikker i området. Docs og sygeplejersker ved nævnte klinikker falde over selv for dette program. Vores mål er at sikre patienterne får, hvad de har brug for. Her er hvor jeg mobilisere din hjælp. Her er hvor jeg har brug for dig til 'Think baaaaaaack' i de første par uger og måneder, da du stadig var spinning, stadig vakler, stadig undrende hvis din læge virkelig sagde disse ord,. Hvad gør du ønsker du havde hørt (bortset "... men det er ikke det store af en aftale, MS er helbredelig")? Den måde, vi har skrevet i programmet indtil videre omfatter en klinisk oversigt af en af klinikkens neurologer, medicinsk information, FAQ (herunder narkotika muligheder og Gratis og alternativ (CAM) behandlinger) givet ved sygeplejerske og derefter en præsentation af klient programmer og tjenester, der tilbydes af kapitel fra en NMS'er ambassadør. Det ville alle blive efterfulgt af Q & A.Imagine at du skulle have været blandt gruppen af store øjne til at deltage i et sådant program, hvad ville du have behov for /ønsket? Hvis du kunne give nogle af dine fået kendskab, hvad ville du være sikker på at passere langs? Hvis du nogensinde har tænkt på dig selv, "hvis bare jeg havde vidst, at" Hvad var "at"? Indirekte ved at kommentere her, vil du være at hjælpe scoringer (Ja, at mange omkring disse dele) af folk nye til tanken om at leve med MS såvel som deres familier. Direkte, vil du kunne tilbyde dine oplevelser til de hundredvis, der søger nye oplysninger fra hver enkelt af os, her på dette site. Her er din chance for at give noget tilbage til dit samfund. ? Gør vi ikke alle ser for, at i livet På vegne af dem, der vil blive betjent af dit input, tak ønsker dig og din familie det bedste af sundhed
Af:!. Trevis Gleason