Tillad mig venligst først at indlede dette indlæg med erkendelsen af, at jeg er hverken en vigtig person eller den fyr, der får telefonopkald som denne på en regelmæssig basis.Late torsdag eftermiddag, svarede jeg min telefon og fandt mig selv bliver spurgt af kontor senator Maria Cantwell (D-WA) for at tale ved en pressekonference på den følgende eftermiddag. Den senator, to førende forskere inden for stamcelleforskning, besøger Iowa senator Tom Harkin, og jeg selv var til at tale ved Fred Hutchison Cancer Research Center. Før jeg kunne acceptere, jeg havde brug for at flytte et par ting rundt på min tidsplan, og i midten af ​​denne opgave, jeg indså omfanget af, hvad jeg ville sige "ja" to.Multiple sklerose er overvældende udbredt i mit område af landet. I virkeligheden er det anført, at et barn er født og opvokset i Pacific Northwest er mere end dobbelt så tilbøjelige til at blive diagnosticeret med MS i hans /hendes levetid end ethvert andet barn i Amerika. Det gav god mening at have en person med MS tale til pressen om dette emne. Mange andre sygdomsgrupper, dog kunne drage fordel af de potentielle behandlinger stammer fra nævnte forskning. Jeg skulle være den eneste patient advokat (fra enhver gruppe) til at tale den dag. Jeg begyndte at indse, at jeg ville have til at tale fra mere end et MS synspunkt på dette sted. Jeg kiggede på en temmelig skræmmende ansvar. Kunne jeg leve op til det? Som de fleste af jer ved, blev præsident George W. Bushs første og eneste veto nylig brugt på Stamcelleforskning Enhancement Act. Dette var et af de emner senatorerne ønskede at tale om ud over den generelle mangel på midler til National Institutes of Health (NIH). Vi har diskuteret dette spørgsmål i tidligere blogs samt stamceller issue.What slog mig de fleste i min tid med senatorer og andre ekspertgrupper talere var deres indsats for at tale om disse emner, og theire lovgivningsmæssige prioritet. Jeg fandt, at uanset om du stemmer republikansk, demokrat, Uafhængig eller blot for den person der kører, er disse to folkevalgte er virkelig lidenskabelige om udstedelse af sundheds-og offentlige midler til vigtige medicinske forskning. Jeg var stolt over at kende disse to personer blev repræsentere deres stater og vores sag i Washington, DCFor du Iowans, ved, at jeg har en ny respekt for din senior senator.We måske ikke altid enige her på "Livet med MS" blog, når det kommer til ting som politik, religion eller forskningsetik. Men det, jeg tror, ​​vi kan, og er enig i, er, at jo flere mennesker, der kender vores situation (især hvis nogle af disse mennesker har den politiske myndighed) jo bedre vi kunne være i fremtiden. Jeg gjorde, at mit mål, da jeg talte om Friday.I ikke ved, om jeg levede op til mit ansvar, at dagen. Jeg gør, men ved, at jeg vil sørge for, at alle mine folkevalgte ved, hvor jeg står på de spørgsmål, når de går til stemme om them.Do dine folkevalgte embedsmænd ved, hvordan du føler om disse spørgsmål? Ved de, at du som en af ​​deres vælgere, lever med MS? Hvis de gør, du aldrig vide, hvis opkald du måske tage i ellevte time ... Ønsker dig og din familie det bedste af sundhed
Af:. Trevis Gleason