Paula Gaedtke, mor til to små børn, havde været "travleste og sundeste" hun nogensinde havde været, at finde tid og energi til regelmæssig motion, familieaktiviteter, rekreative softball og optræde som klovn, alt imens dedikere 45-50 timer om ugen til hendes karriere som en IT-professionelle. Men så i 1997, Paula liv - og hele hendes families - blev vendt op og ned, da hun blev diagnosticeret med en recidiverende form for multipel sklerose (MS), efter problemer med sin vision og balance. Siden da, Paula nu 40 år, har bremset sit hektiske liv, og har hældede på hendes mand og deres børn for fysisk og følelsesmæssig støtte. MS er en kronisk, fremadskridende sygdom i centralnervesystemet, der påvirker en anslået 400.000 amerikanere og nære til 2,5 millioner mennesker på verdensplan, ifølge National Scleroseforeningen. Starten af ​​MS sker normalt mellem 20 og 40 års alderen, og det er dobbelt så almindelig hos kvinder end hos mænd. Siden MS normalt strejker på det primære i en voksens liv, kan en diagnose af MS være særligt ødelæggende. For folk, der har stolte over at være i top fysisk tilstand, kan en diagnose af MS føre til frygt, fornægtelse, vrede og spørgsmål som "Hvorfor sker dette for mig?" Mens disse er de følelser af en person med MS, de også genlyd med familien og venner, der elsker og omsorg for dem med sygdommen. Bekymre sig om en person med en kronisk sygdom kan ofte ændre dynamikken i et forhold. For Paulas mand Doug, har han levet sit løfte, for bedre eller værre, uden tøven. Han har været der for de mange lægebesøg, hjælper Paula komme på medicin med det samme og endda give hende injektioner hun havde brug for det første år var hun på behandling. Doug tilskyndede også Paula til at gennemføre de ændringer i hendes liv, der vil gavne hendes lange sigt, såsom at reducere hendes arbejde tidsplan. Hendes børn selv mærke, når Paula begynder at miste tålmodigheden, da det ofte signalerer hendes træthed, og de gør en ekstra indsats for at hjælpe deres mor slut opgaver, så hun føler sig mindre skyld om at gå tidligt i seng. "MS påvirker hele familien, og jeg tror, ​​hvad der er mest vigtigt som en pleje partner er at være forstående og støttende, at være der for de gode tider og de tidspunkter, der er ikke så godt," forklarer Doug. "Som en ægtefælle, skal du også nødt til at huske alle de ting, der gør et ægteskab arbejde: kommunikation, deling og kærlighed til Paula og mig, vi har altid haft et godt forhold, men smide i MS - noget denne liv ændre - ikke har. gjorde os anderledes. Vi er stadig meget forelsket, og endnu mere forståelse for hinanden. " Ansvaret for en pleje partner er unikt i enhver situation. Nogle pleje partnerne skal beskæftige sig med finansielle begrænsninger i de tilfælde, hvor der er et tab af indkomst eller ekstra udgifter til sundhedsvæsenet. Andre kan have brug for at foretage justeringer på grund af de fysiske virkninger af MS, hvilket kan omfatte flytte soveværelset til første sal for lettere tilgængelighed. Og så er der den følelsesmæssige støtte, som er kernen i enhver pleje partner oplevelse. Hvis du er omsorgen for en elsket en med MS, følgende er et par nyttige tips: • Lær så meget som du kan om sygdommen og tilgængelige behandlingsmuligheder. • Find en balance mellem at give støtte og bistand, samtidig med at din elskede til at opretholde deres værdighed og uafhængighed. • Hjælp din elskede ved, at de ikke er alene i deres kamp med MS - det kan have positiv og langtrækkende sundhed og følelsesmæssige effekter. • Tag dig tid til dig selv, også med henblik på at reducere stress og hjælpe med at forhindre udbrændthed. • Tjek MS LifeLinesSM, en gratis ressource, sponsoreret af Serono og Pfizer, som er udviklet med vejledning af mennesker med MS - for mennesker med MS, og deres pleje partnere
Af:. Stacey Moore