Labor Day ~ 2005When, for et par år siden, skrev jeg en artikel om min frygtede sygdom, havde jeg stadig ikke helt forstået, hvordan invaliderende perminant Progressive MS kan blive. Jeg var kommet til at indse, at min benægtelse havde forsinket accept af diagnosen, havde min frygt stampeded mig til dumme beslutninger, og havde fundet ~ ved at skrive en roman ~ jeg kunne fordrive depression. Alligevel kunne jeg stadig gå, en lille smule, og var jeg ville hoppe tilbage soon.Reality fangster op med de fleste af os ~ før eller senere. Ikke at det er let at acceptere. Selv om den "Docs" sagde jeg allerede havde gået fra attakvis MS ~ til perminant Progressive MS ~ Jeg troede, jeg ville lave en temmelig hurtig comeback. Lidt vidste jeg, at jeg ville blive endnu mere afhængige af en anden, der fortjente mindre trodsighed fra den ene hun havde forpligtet sig til at dele livet with.When Jeg gik fra en stok til en fire hjul rollator ~ med et sæde ~ hendes stress-niveau faldt dramaticly. Jeg faldt ned en masse mindre også. Mine handicappede havde motoriserede scooter længst blevet undværes, da jeg havde forladt fast ejendom og havde besluttet jeg ikke ville brug for det. Nu har jeg en anden. Nu har jeg svært ved at komme ud af kørestolen på it.Perminant Progressive MS (multipel sklerose) det hedder. "Progressive" har helt sikkert taget på mere mening ~ som jeg ikke længere kan gå ~ selv med rollator. Accept livet i en kørestol er en hård en. Så er at acceptere det faktum, at holde honningbier for BVT (Bee Venom Therapy) ikke er en realistisk mulighed for dem af os, der nu skal opholde sig i lejlighederne. "Perminant" er stadig ikke en diagnose eller koncept, som jeg er villig til accept.Maybe, indrømme for mig selv, at jeg skulle bruge engangs trusser var den mest største udfordring? Min pårørende følsomhed til at give en sightly beholder ~ stedet stak mine bleer i et træde stærkt sted (ligesom på bagsiden af ​​toilettet) ~ har gjort mit rigtige beslutning mindre pinligt. Hendes hurtige fjernelse af snavsede engangsartikler hjælper too.Like fleste af os MSers, jeg fortsætte med at søge den "Silver Bullet", at ikke-traditionelle kur, konventionel medicin ~ som siger der er ingen ~ ikke omfavne. Okay, jeg har prøvet et par stykker. Selv om nogle andre MS ofre har oplevet betydelige forbedringer fra disse, Silver vand, LDN, og forskellige kosttilskud, har de ikke fungeret for mig. Der er mange våben i arsenalet, at jeg har endnu try.Perhaps, min bedste våben er tro? Som Hebræerbrevet 11:01 siger, "Tro er substansen af ​​ting håbet på, overbevisning om ting, der ikke endnu er set," Jeg fortsætter med at holde på håbet jeg til svaret på fornyet sundhed for mig selv. Jeg tror også, at jeg er, hvor en meget god Gud ønsker mig at blive ~ for hans reasons.If du har fundet min artikel, fordi der er noget i det du skulle se, jeg er glad for at have været nogle små service. Du vil måske besøge hjemmesiden jeg lærer at opbygge og forsøger at opretholde http://MilesBooks.com hvor andre oplysninger venter you.To dem af jer, der er ramt af andre med multipel sklerose, jeg beder dig om at være tålmodig med ham eller hende. Bed for os. Håber vi bliver mere følsomme over for hvordan vores kompromitterede betingelser påvirkninger andre ~, og at vi gør de interne justeringer, som vil blive afspejlet i vores ydre actions.For dem, der har perminant Progressive MS, forventer udfordringer. Accepter ~ uden bitterhed ~ de hjælper og hjælpemidler, der er stillet til rådighed. Blevet mindre af et problem for dem, der forsøger at hjælpe dig
Af:. Russ Miles